Amiloidoza tip AA (Amiloidoza secundară)

Amiloidoza tip AA (Amiloidoza secundară)

Amiloidoza AA este determinată de fibrile de amiloid ce au în compoziție amiloidul A, care este o proteină inflamatorie. Amiloidoza AA este o complicație a bolilor inflamatorii cornice (tabel - [1]) și este diagnosticată în medie la vârsta de 50 ani.

Prezentarea clinică a amiloidozei AA este cu edeme gambiere sau edeme generalizate, infecții repetate, tulburare de transit intestinal sau mărire de volum a abdomenului la care se adaugă manifestările bolii inflamatorii de fond. Organele afectate sunt rinichiul (cel mai frecvent), splina, corticosuprarenalel, ficatul sau tubul digestiv, în timp ce afectarea cardiacă și de sistem nervos sunt rare. [2]

Referințe

1 Anne Floor Brunger, Hans L. A. Nienhuis, Johan Bijzet & Bouke P. C. Hazenberg (2019): Causes of AA amyloidosis: a systematic review, Amyloid, DOI: 10.1080/13506129.2019.1693359

2 Pinney JH, Lachmann HJ. Systemic AA amyloidosis. Subcell Biochem. 2012;65:541-64. doi: 10.1007/978-94-007-5416-4_20. PMID: 23225016