Clasificare

Clasificare

1. Amiloidoza tip lanț usor (AL)

Acest tip de amiloidoza își are originea in plasmocitele din maduva hematogenă. Plasmocitele produc în mod normal anticorpii care ne protejează de infecții și care sunt formați din lanțuri grele și lanțuri ușoare. Dacă plasmocitele suferă mutații, vor secreta lanțuri ușoare aberante în exces care, după ce ajung în sângele periferic, se vor depune în organe și țesuturi.

Persoanele care suferă de Mielom Multiplu sau Boala Waldenstrom au riscuri mai mari de a dezvolta amiloidoza tip AL.

Printre organele care pot fi afectate în Amiloidoza AL se numără rinichii, ficatul, inima, splina, sistemul nervos și sistemul digestiv.

2. Amiloidoza AA

Acest tip de amiloidoză apare ca o complicație a bolilor cronice inflamatorii ca de exemplu Poliartrita Reumatoidă sau Bolile Inflamatorii Intestinale.

Cel mai frecvent afectat organ în acest tip de amiloidoză este rinichiul.

3. Amiloidoza ereditară (familială)

Aceast tip de amiloidoză este moștenit genetic și apare ca urmare a mutației genetice în structura unor proteine secretate de ficat. Printre proteinele care pot fi afectate se numară transtiretina (TTR).

4. Amiloidoza “Wild-Type”

Această amiloidoză, numită și senile, apare atunci când proteina transtiretină normală structural determină apariția amiloidului din cauze ce nu sunt încă cunoscute. Amiloidoza “Wild-type” tinde să afecteze în principal bărbații vârstnici, peste 70 ani și afectează în mod caracteristic inima.

5. Amiloidoza localizată

Acest tip de amiloidoză are un prognostic mai bun și poate fi întâlnita în mod tipic la nivelul vezicii urinare, pielii și sitemului respirator.

6. Amiloidoza B2-microglobulinică

Este cauzată de insuficiența renală cronică și apare deseori la persoanele care se află de timp îndelungat în program de hemodializă. Proteina numita B2-microclobulină (beta 2 microglobulină) se depune în principal în jurul articulațiilor, aceasta nemaiputând fi eliminată la nivel renal.

Bibliografie

Overview of amyloidosis - UpToDate

Amyloidosis - Symptoms and causes - Mayo Clinic

Major Treatments | Amyloidosis Center (bu.edu)

Amyloidosis | Johns Hopkins Medicine

What is Amyloidosis? | Amyloidosis Center (bu.edu)