În România, asociația S.O.S Mielom, înființată în noiembrie 2015, oferă sprijin pacienților atât cu Mielom Multiplu, cât și cu Amiloidoză. Scopul asociaţiei este dezvoltarea și derularea de activități și programe specifice pentru îmbunătățirea calității vieții pacienților afectați de Mielom multiplu și Amiloidoză.
Alianța Națională pentru Boli Rare (ANBRaRo ), înființată în august 2007, dezvoltă și desfasoară activități de lobby și advocacy pentru îmbunătățirea calității vieții pacienților cu boli rare din România.
CardioGen este asociația creată cu scopul de a reprezenta și proteja interesele pacienților cu boli cardiace genetice (BCG), precum și de a contribui la creșterea calității vieții acestora prin demersuri care se vor dovedi necesare pentru bolnavi și pentru familiile acestora.
Amyloidosis foundation a fost înființată de către 2 pacienți (Don Brockman și Dennis Krysmalski) pentru sprijinul pacienților și pentru sporirea gradului de conștientizare al acestora.